Retiran lote de Xanax en todo el país por no cumplir especificaciones de disolución

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro del mercado de un lote de Xanax, un popular ansiolítico utilizado para tratar la ansiedad y los trastornos de pánico. La farmacéutica Viatris retiró voluntariamente el lote el 17 de marzo debido a que el medicamento no cumplió con las especificaciones de disolución. El retiro fue clasificado como "Clase II" por la FDA, lo que significa que podría haber consecuencias adversas temporales para la salud, ya que las pastillas podrían no ser tan eficaces o no liberar la dosis correcta.