FDA aprueba píldora de AstraZeneca para tratar cáncer de mama avanzado con mutación ESR1

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el medicamento camizestrant (Etcamah) de AstraZeneca para tratar el cáncer de mama avanzado en pacientes adultos. La aprobación, anunciada el viernes 6 de septiembre de 2026, se otorgó mediante un proceso acelerado destinado a medicamentos que tratan afecciones graves. El fármaco está indicado para pacientes cuyo cáncer haya desarrollado una mutación en el gen ESR1, que impide la respuesta a inhibidores de aromatasa, y debe combinarse con un inhibidor de CDK4/6 como Verzenio, Kisqali o Ibrance.