FDA aprueba régimen de dosis altas de Spinraza para atrofia muscular espinal

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lunes un régimen de dosis altas del medicamento Spinraza para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (SMA). Angela Lek, directora de investigación de la Asociación de Distrofia Muscular de Puerto Rico (MDA), calificó la decisión como un avance emocionante que refleja décadas de perseverancia y colaboración. La aprobación abre la puerta a mejoras en fuerza, función y calidad de vida para pacientes con esta enfermedad neuromuscular.