FDA aprueba primer medicamento que casi duplica supervivencia en cáncer pancreático metastásico

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el 26 de agosto el medicamento Rasonque (daraxonrasib), un fármaco oral dirigido a adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico. El tratamiento está indicado para pacientes que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa o que no sean candidatos para tratamientos sistémicos con múltiples fármacos. Rasonque actúa sobre distintas formas de la proteína RAS, uno de los principales impulsores del crecimiento tumoral, y casi duplicó la mediana de supervivencia de los pacientes, de 6.7 a 13.2 meses. Esta aprobación representa la primera terapia de su clase para una enfermedad agresiva que frecuentemente se detecta en etapas avanzadas y con pocas alternativas terapéuticas.