Nuevas alternativas de tratamiento disponibles para el angioedema hereditario en Puerto Rico

Puerto Rico cuenta con nuevas alternativas de tratamiento para el angioedema hereditario, una enfermedad rara que afecta aproximadamente a 1 de cada 25,000 personas y a más de 120 pacientes en la Isla. La condición, causada por la deficiencia en la proteína sanguínea conocida como inhibidor C1, provoca ataques repentinos de hinchazón dolorosa en las extremidades, la zona facial y otras áreas del cuerpo que pueden resultar letales si no se tratan correctamente. El caso de Soraya Álvarez Díaz ilustra los desafíos del diagnóstico: pasó años hospitalizada por ataques en la tráquea y el estómago antes de recibir un diagnóstico definitivo a los 30 años.